Cáncer gástrico


Descripción de la patología

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La mayor parte de los cánceres gástricos son adenocarcinomas (80 %) y el resto son linfomas y tumores del estroma digestivo y leiomiosarcomas.

En los últimos años, la frecuencia del cáncer gástrico ha disminuido en gran medida a nivel mundial al igual que sus tasas de mortalidad, pero sigue siendo significativamente alta en países como China, Japón, Chile e Irlanda. Según datos de la OMS para 2012, se trata del tercer tipo de cáncer con mayor índice de mortalidad. El riesgo es mayor en aquellos sectores socioeconómicos más deprimidos y se ha relacionado con factores ambientales de las primeras etapas de la vida, en concreto con productos carcinógenos presentes en los alimentos.

Entre los factores causantes de adenocarcinoma parece que el consumo elevado de ciertos alimentos que contienen nitratos por su forma de conservación (ahumados, desecados, etc.) o por la conversión de los nitratos en nitritos carcinógenos por parte de las bacterias –que a su vez puede provenir del consumo de alimentos contaminados o bacterias que crecen en el estómago por la reducción de la acidez gástrica–. Otros factores que se han relacionado como factores causales son la presencia de úlceras gástricas, la hipertrofia de pliegues gástricos y cierta mutación en el gen que codifica una proteína de adhesión celular.

El diagnóstico específico se realiza fundamentalmente por biopsia endoscópica.

Se clasifica en grados según la TNM: 0, IA,IB,II,IIIA,IIIB Y IV grado.

TRATAMIENTO CONVENCIONAL

El tratamiento convencional emplea la cirugía (en menos de la tercera parte de los casos) y combinaciones de fármacos citotóxicos. Se están realizando estudios clínicos con inmunoterapia.

Protocolos

Protocolo de tratamiento


El protocolo de tratamiento es aquel que se lleva a cabo durante la fase aguda de la enfermedad. La complementación mediante extractos fúngicos es compatible con otros tratamientos oncológicos comunes como quimioterapia y radioterapia, pudiendo actuar como coadyuvante de estos sin generar interacciones.
Duración: está íntimamente ligado al pronóstico, al estadio, así como a otros tratamientos alopáticos a los cuales se vea sometido el paciente.
Para ajustar la dosis a las necesidades específicas de cada patología existen nuevas formulaciones que integran los compuestos bioactivos de los hongos, productos únicos que contienen altas concentraciones de extracto puro y polvo estandarizados de producción ecológica certificada.
De este modo se favorece de manera significativa la administración simultánea de varios extractos en una toma simple por parte del paciente, facilitando así su ingesta en aquellos que presentan limitaciones específicas y garantizando la completa administración del producto.
Nueva fórmula Mico-Digest: extracto ecológico de Ganoderma lucidumAgaricus blazei, Grifola frondosa, Hericium erinaceus, polvo ecológico de Pleurotus eryngii, Pleurotus ostreatus, Hericium erinaceus y fruto de Myrciaria dubia.
Efectos secundarios comunes tratados con Mico-Digest:

  • Náuseas

  • Vómitos

  • Alteraciones digestivas

  • Astenia

  • Riesgo de infecciones

Pautas para una correcta administración de las nuevas formulaciones
Dosis diaria recomendada (durante la primera semana): 1 vial + 1 cápsula / 24 h. Tomar en ayunas antes del desayuno o comida (o según prescripción médica).
Dosis diaria recomendada (segunda semana y posteriores): 1 vial + 1 cápsula / 12 h. Tomar en ayunas antes del desayuno y  cena (o según prescripción médica).
Si ya está tomando los extractos de hongos:
Dosis diaria recomendada: 1 vial + 1 cápsula / 12 h. Tomar en ayunas antes del desayuno y cena (o según prescripción médica).
Modo de empleo:

  1. Abrir el vial por la zona marcada e ingerir. Agitar antes de usar.
  2. Extraer la cápsula del envase e ingerir con un poco de agua.

Extracto Propiedad Mañana Tarde Noche
Mico-Digest 1 0 1/0

Protocolo de seguimiento y estabilización


El protocolo de seguimiento y estabilización es aquel que se lleva a cabo una vez finalizados los tratamientos con el objetivo de mantener una activación del sistema inmunitario.
¡Atención! Aunque es recomendable tomar los extractos fúngicos precedidos de ascorbato potásico, en personas con ciertas patologías digestivas, así como aquellas que puedan tener una cierta intolerancia a dicho farmacóforo, es aconsejable evitar el uso de Askobato K-HdT. En esos casos se aconseja tomarlos después de las comidas junto con agua caliente (infusión). También evitaremos la toma de Askorbato K-HdT en casos de hiperpotasemia o hipersensibilidad de la mucosa gástrica.
Posología: El número de cápsulas por producto abajo recomendado, oscilará entre 1 y 3 al día, dependiendo de las características físicas del paciente (edad, peso y altura) y la severidad de la patología, a discreción del prescriptor.

Extracto Propiedad Mañana Tarde Noche
Mico-Leo Regenerador entérico 1 1 0

Protocolo de tratamiento de alteraciones cutáneas


Los productos que se recomiendan están especialmente indicados para paliar los efectos producidos sobre la piel de los tratamientos de QT y RT.

Pautas generales para la aplicación de los sérums

Limpiar la piel en profundidad con Mico-Soap ONCO (Reishi, calendula & lemon). Aplicar directamente con agua o con la ayuda de un disco de algodón haciendo especial hincapié en el área afectada. Secar suavemente.

Aplicar Mico-QT Target  en cantidad suficiente con un masaje suave sobre las zonas afectadas.

  • Rash cutáneo: 3 veces al día (mínimo) durante 6 semanas.

  • Xerosis: 3 veces al día (mínimo) durante el tratamiento y los 12 meses posteriores.

  • Cambios ungueales: 3 veces al día (mínimo) durante el tratamiento y los 12 meses posteriores.

Aplicar Mico-RT en cantidad suficiente con un masaje suave sobre zonas afectadas.

  • Pre-radioterapia: 3 veces al día durante 3 semanas antes de iniciar el tratamiento.

  • En radioterapia: 3 veces al día durante el tratamiento de radioterapia. No aplicar el producto durante las 2 horas previas a la sesión.

  • Post-radioterapia: 2 veces al día (mínimo) en los 3 meses posteriores al tratamiento.

Extracto Propiedad Mañana Tarde Noche
Mico-QT Target 1 1 1
Mico-QT Hand-Foot 1 1 1
Mico-RT 1 1 1
Mico-Soap Onco 1 1 1

Protocolo de mantenimiento

Extracto Propiedad Mañana Tarde Noche
Mico-Corio PSK 2/6

En este tipo de patologías lo que se busca es un complemento que consiga mejorar la calidad de vida del paciente así como un aumento de su supervivencia.
Se ha demostrado que el uso de los hongos como coadyuvante en el tratamiento de quimioterapia o radioterapia de primera línea no interfiere en la efectividad del tratamiento clínico protocolizado. Existen numerosos estudios que demuestran la compatibilidad de la Micoterapia con los tratamientos quimioterapéuticos como son el caso de taxol con extracto de Agaricus blazei o de Lentinus edodes [Ahn et al., 2004; Okuno y Uno, 2011], carboplatino y VP16 (etoposide) con extracto de A. blazei [Ahn et al., 2004], cisplatino con extracto de L. edodes y con lentinan, un beta-glucano obtenido de L. edodes [Hirose et al., 2007; Ina et al., 2011], placlitaxel con lentinan [Kubota et al., 2009], irinotecan, 5-fluorouracil y levofolinato con extracto de L. edodes [Okuno et al., 2011]. También se ha demostrado la eficacia de Ganoderma lucidum para reducir la nefrotoxicidad de ciertos quimioterápicos como el cisplatin [Kao et al., 2013].
Los hongos no solo presentan una falta de interacción medicamentosa con los tratamientos clínicos convencionales sino que además poseen una sinergia mejorando la actividad de los mismos y la adherencia al tratamiento del paciente que al ver mejorada su calidad de vida y reducirse los efectos secundarios permiten que se completen los ciclos de tratamiento hospitalario.
Mayell 2011
Disminución de los efectos secundarios de la quimioterapia utilizando G. frondosa [Mayell, 2001].
La absorción de los fármacos convencionales es a través de citocromos hepáticos que no coinciden con los citocromos que intervienen en la asimilación de los preparados fúngicos como el citocromo P450. Hifas da Terra posee extractos de hongos propios que han sido validados por diversos estudios científicos en cuanto a efectividad y a ausencia de interacción con los citocromos que involucran otros fármacos. Se ha demostrado que estos extractos presentan una posibilidad baja de interacción in vivo con otros medicamentos que se metabolizan a través del citocromo P450 [Fundación Medina].
Por lo tanto, la Micoterapia es un tratamiento de inmunoterapia natural sin efectos secundarios que es fundamental para la recuperación del paciente tanto en primera línea de tratamiento como para evitar recidivas en prevención o en mantenimiento de largos supervivientes.
Los beneficios de la Micoterapia en el tratamiento contra el cáncer reside en la capacidad de las moléculas bioactivas de los hongos de actuar en distintos frentes [Patel et al., 2012]:
– Los extractos de hongos contribuyen a paliar los efectos secundarios producidos por los tratamientos convencionales como la quimioterapia o la radioterapia [Mayell, 2001; Ahn et al., 2004; Ohno et al., 2013].
– Los polisacáridos de los hongos han mostrado efecto inmunoestimulador de diferentes tipos celulares del sistema inmune del propio organismo, lo que potencia las defensas naturales contra el cáncer [Rajasekar et al., 2008]. Los hongos poseen capacidad para mantener un elevado nivel de linfocitos, esencial para detectar y contribuir a la eliminación de células metastásicas. Sus efectos sobre el aumento en linfocitos T o células NK se ha demostrado en diversos estudios, en coadyuvancia con la QT o RT [Mizuno et al., 1998, Kodama et al., 2002].
– Igualmente, el interés de la Micoterapia se extiende a la actividad citotóxica directa que presentan algunos extractos de hongos sobre diferentes tipos de células tumorales [Nguyen et al., 2015; Elbatrawy et al., 2015]. Diversos triterpenos han mostrado efecto citotóxico frente a líneas celulares cancerígenas [Gao et al., 2002] y otras moléculas, entre ellas polisacáridos, han mostrado efecto proapoptótico de células cancerígenas [Müller et al., 2006; Wu et al., 2012].
– Diversos extractos de hongos poseen efecto antiangiogénico, es decir, inhiben la formación de vasos sanguíneos, lo que puede contribuir a comprometer el crecimiento de tumores [Kimura et al., 2004; Nguyen et al., 2015]. También se ha estudiado el efecto antimetastásico de ciertos componentes de los hongos [Kimura et al., 2004].
– Ciertos compuestos de los hongos (polifenoles, polisacáridos, vitaminas, carotenoides, minerales, esteroles, etc.) poseen efecto antioxidante que constituyen un mecanismo de defensa frente al daño oxidativo evitando que un exceso de especies reactivas de oxígeno (ROS) dañen las células (Korzarski et al., 2015). También los extractos de ciertos hongos han mostrado efecto antimutagénico [Notoya-Menoli et al., 2001; Souza-Paccola et al., 2004].
Varios estudios han demostrado la acción antitumoral de diferentes componentes de Ganoderma lucidum (Reishi) (polisacáridos, triterpenos y esteroles) frente a líneas celulares de cáncer [Akihisa et al., 2007; Wu et al., 2001; Kimura et al., 2002; Raj et al., 2015]. También se ha determinado que los efectos antitumoral y antimetastásico de triterpenos de Ganoderma lucidum pueden ser debidos a la inhibición de la angiogénesis inducida por el tumor [Kimura et al., 2002]. Los polisacáridos, especialmente los beta-glucanos, han mostrado poseer efecto antitumoral a través de su efecto inmunomodulador y antiangiogénico [Boh et al., 2007]. Estos polisacáridos también poseen efecto antioxidante y reducen el daño celular causado por mutagénicos [Boh et al., 2007]. Existen estudios sobre el efecto inhibidor de extractos de G. lucidum enriquecidos en compuestos fenólicos sobre el crecimiento de la línea célular de adenocarcinoma gástrico AGS actuando sobre el mecanismo de autofagia celular y en el ciclo celular [Oliveira et al., 2014; Reis et al., 2015]. Otro estudio también demostró la inducción de apoptosis de células de carcinoma gástrico AGS por parte de extractos de G lucidum, mediante la activación de caspasa-8 que induce la liberación de la proteína proapoptótica BID y la activación de caspasas 9 y 3 que regulan a la baja las proteínas de la familia IAP como la XIAP y survivina, que son inhibidoras de la apoptosis celular [Jang et al., 2010].
Por otra parte, el Agaricus blazei (Champiñón del sol) es uno de los hongos más potentes para la regulación de la respuesta inmune debido a su contenido en proteoglucanos y β-glucanos que son potentes estimuladores de macrófagos, células NK y neutrófilos [Hetland et al., 2008 y 2011]. Estudios en ratones revelaron que el extracto acuoso de A. blazei aumentó significativamente los niveles de inmunoglobulina G en suero, aumentó el número de células T en el bazo y elevó la capacidad fagocítica en comparación con el grupo control. El consumo de A. blazei se asoció también con un aumento en la velocidad de proliferación de esplenocitos y en la secreción por esplenocitos del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) [Chang et al., 2007]. Se estudió la inhibición por parte de un extracto de A blazei del crecimiento celular de células de epitelio gástrico AGS determinándose que la inhibición está asociada con la detención de la fase G2/M del ciclo celular y con la inducción de apoptosis. La detención de la fase G2/M está relacionado con la disminución de los niveles de ciclina B1 y CDC2. La apoptosis se manifiesta a través de un aumento de Bax y la activación de caspasa-3 que disminuyen las proteínas XIAP y cIAP-1 que son inhibidoras de la apotosis [Jin et al., 2006]. También blazein, un triterpenoide extraído de A. blazei indujo la apoptosis de células cancerígenas de estómago KATO III [Itoh et al., 2008]. También se ha demostrado su eficacia en la mejora de los efectos secundarios asociados a la quimioterapia (falta de apetito, alopecia, inestabilidad emocional, debilidad general, etc.) [Ahn et al., 2004] y en la calidad de vida en pacientes oncológicos en remisión [Ohno et al., 2013]. Además, A. blazei posee una elevada capacidad para frenar la neovascularización de los tumores, representando así una importante estrategia en la terapia antineoplásica [Kimura et al., 2004].
La capacidad antimetastásica del extracto de Grifola frondosa (Maitake) ha sido ampliamente estudiada. Grifola frondosa actúa indirectamente inhibiendo la metástasis mediante su efecto estimulador sobre el sistema inmunitario [Svagelj et al., 2012] así como mediante la inhibición de la adhesión de células tumorales a células endoteliales vasculares [Masuda et al., 2008; Masuda et al., 2013]. Hay estudios que sugieren que G. frondosa tiene la mayor actividad en la inhibición de crecimiento de tumores al administrarse tanto oral como intraperitonealmente [Nanba, 1997]. Un polisacaropéptido aislado del micelio de G. frondosa mostró actividad antitumoral inhibiendo significativamente la proliferación de células de cáncer gástrico SGC-7901 mediante la detención de la fase G2/M del ciclo celular. Por otro lado, la apoptosis fue inducida por una caída en el potencial transmembrana mitocondrial, la regulación al alza de Bax, la regulación a la baja de Bcl-2 y la activación de caspasa-3 [Cui et al., 2006]. Además, de manera global, distintos autores afirman que la ingesta de extracto de G. frondosa también se traduce en una mejora de síntomas en pacientes de cáncer [Ulbricht et al., 2009].
El extracto acuoso de Hericium erinaceus (Melena de león) presenta capacidad protectora del epitelio gastrointestinal, de ahí su importancia como regenerador epitelial frente a lesiones. Resultará un complemento esencial actuando mediante la regeneración del epitelio intestinal, impidiendo su degradación, renovándolo y evitando la formación de úlceras y tejido cicatricial afuncional [Wong et al., 2013; Thongbai et al., 2015]. Dos extractos del caldo de cultivo de H. erinaceus mostraron citotoxicidad dosis-dependiente in vitro frente a distintas líneas celulares de cáncer gastrointestinal (hepático (HepG2 y Huh-7), colon (HT-29), gástrico (NCI-87)) y eficacia antitumoral in vivo en ratones frente a las mismas líneas celulares, sin toxicidad para el hospedador [Li et al., 2014]
También se recomienda el uso de extracto de Pleurotus ostreatus (Seta de ostra). Un extracto de este hongo rico en polisacáridos mostró un marcado efecto inhibitorio sobre la línea celular BGC-823 de cáncer gástrico, llegando también a inhibir la capacidad invasiva de dicha línea celular [Cao et al., 2015].
Un fracción proteica de extracto de Pleurotus eryngii también mostró carácter antitumoral frente a dos líneas celulares de cáncer gástrico (BGC-823 y HGC-27) entre otras, inhibiendo la proliferación celular de una forma dosis-dependiente [Mariga et al., 2014].


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